iso内审员培训的目的在于通过iso13485内审员培训培养熟悉管理体系的人员,能够在组织内独立建立符合国际标准的13485质量管理体系,并能独立iso13485审核技巧提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,使iso13485质量管理体系高效运行的高级专业人才。
培训内容:
第一天
1.医疗器械行业质量管理体系基础
2.iso13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
3.iso13485 在具体企业应用中的特点:
4.针对医疗器械指令要求详细解读
5.指令与产品标准,指令与体系的关系
6.iso13485 在具体企业应用中的特点
7.文件要求、过程控制要求
8.医疗行业的风险管理要求
9.iso13485 医疗器械行业质量管理体系基础要求
第二天 :
1. 审核总论
质量审核的定义和范畴
质量体系审核的分类
审核的目的、范围、依据
审核的时机和频度
2. 审核的基本程序
审核策划和准备
审核计划
审核检查表
案例练习与实践
3.审核的实施
首次会议
现场审核
不合格报告
审核组会议
末次会议
案例分析、情境模拟与练习
4.审核的跟踪
审核验证时机
验证方法和内容
验证记录
审核报告
5.内审员的素质和审核技巧
陶老师
专业特长:
1.现场改善辅导
2.管理课程培训与潜能激发
3.品质管理课程培训
4.生产流程改善与优化
5.五大手册实战培训
6.6〥的管理
7.物业管理培训
8.iso9001/iso14001/iso45001/iso13485体系内审员
企业品管/生产/工程/研发工程师,主管,经理、iso代表及客户验货代表,有关商检人员、 质监人员,技管人员,售后人员,及有志于品质管理人士等;
更新时间:2024/7/31 9:49:56
<>在线报名>>课程名:苏州8月份iso13485:2016医疗器械管理体系内审员培训班,随报随学(课程编号:px219785) | ||